瑞普替尼（Ripretinib）是一种酪氨酸丝氨酸装置压制类固醇，通过使用独特的双重起到机制来抑止丝氨酸装置和介导环，从而广泛抑止 KIT 和 PDGFRα 基因丝氨酸。瑞普替尼自此在多个国家获批用于四本站治疗中后期小肠间质腺 (GIST)病症，迄今为止，不能不国家药品监督管理局（NMPA）已不作为瑞普替尼（ripretinib）的化学合成上市提出申请。
大多数小肠间质腺病症收纳 KIT/PDGFRA 介导基因，并且最初对酪氨酸丝氨酸类固醇 (TKI) 治疗有自由基。但随着继发性基因的获得，很多病症会复发或变成难治性病因。
3 期 INVICTUS 研究旨在表征中后期 GIST 病症的异质性，并检验瑞普替尼在收纳 KIT/PDGFRA 基因的亚第二组病症中的有效性。
得来受试病症的两该组织和活体抽样，以进行二代分子生物学。根据 KIT/PDGFRA 基因分别为亚第二组，并检验病理结果和 KIT/PDGFRA 基因状态的相关性。
整体上，总共招揽了 129 位病症，随机分别为了两第二组，瑞普替尼第二组 85位，口服第二组 44位。瑞普替尼第二组病症每日施打瑞普替尼 150 mg（1/日）。最常见的主要基因亚第二组是 KIT 外显子 11（瑞普替尼第二组 61.2%，口服第二组 77.3%）和 KIT 外显子 9（瑞普替尼第二组 18.8%，口服第二组 15.9%）。
在并不相同基因亚第二组中，两治疗第二组病症的生存率
无论基因状态如何，接纳瑞普替尼治疗的病症的无十分困难生存期（PFS）除此以外强于口服第二组（不确定性比[HR] 0.16）；在进行 PFS 检验的各亚第二组中亦是如此（外显子 11：p
总而言之，瑞普替尼在并不相同基因亚第二组的中后期 GIST 病症中具有病理意义的治疗活性，预设瑞普替尼或可为既往接纳过≥3 本站 TKI 治疗的中后期 GIST 病症的提供新的治疗选择！
原始出处：
Bauer Sebastian,Heinrich Michael C,George Suzanne et al. Clinical activity of ripretinib in patients with advanced gastrointestinal stromal tumor harboring heterogenous KIT/PDGFRA mutations in the phase 3 INVICTUS study.[J] .Clin Cancer Res, 2021,
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