初之前生儿小时候后立即暴露出于环境污染因素,包括细菌和皮肤上。这些暴露出与开花结果的免疫反应系统同时暴发,并对其转化成负面影响,从而致使病症的易感性和发育。细菌暴露出在肺和小肠的免疫反应稳定状态的的发展之前起着关键的发挥作用。细菌三分成的暴发巨大变化或细菌为数众多的缺失可致使免疫反应发育的紊乱,从而上升对变应性病症的持久性或上升变应性病症的暴发。
指甲凯供了一个化学阻隔的环境污染和致密,皮肤,是由网络连接分化成角质细胞会和脂质过渡到。皮肤分化成和脂质成分的暴发巨大变化可致使指甲阻隔系统受到影响,从而增强环境污染因素(如皮肤上)的通透性和渗透性。指甲之前的蛋白凯长方形细胞会(APCs)将蛋白运输到淋巴节点,在那里它们启动T细胞会,此外,对指甲三组织之前效应T细胞会的重新激活至关关键,这样T细胞会就可以在该部位发挥其效应系统。长期以来,普遍存在于皮肤的朗格霍夫曼细胞会(LCs)被普遍认为是指甲之前APC的都由要类型。然而,其他APCs如巨噬细胞会和传统树突状细胞会(dc) cDC1和cDC2引人注意普遍存在于真皮之前,并可向大面积T细胞会长方形递蛋白。
通过指甲对皮肤上致敏可致使非典型指甲上皮细胞或非典型皮炎的的发展。特应性皮炎都由要暴发在孩童时期。对于大多数孩童来说,这种上皮细胞是短暂的,他们小时候后就都会消失;然而,在少数个案之前,这种病症过后到更年期和发育。尽管有研究成果暗示,病症的肺癌年长和病症的不堪重负往往在决定非典型指甲上皮细胞是否是过后到发育之前起着一定的发挥作用,但确定病症是否是过后的数值仍不清楚。本研究成果阐明了不同三组织之前非典型上皮细胞的基本原理,并突显了可能都会普遍存在的20世纪公共卫生非典型病症的机都会。
细菌暴露出在生命20世纪在在暴发,并负面影响免疫反应系统的的发展。所写审核了指甲细菌三组对指甲免疫反应环境污染的的发展是否是关键。对类动物模型从小时候到男性的指甲细菌三组纵向采样的都由圆周研究成果(PCoA)暗示,不同类动物模型小时候后某一特定时间点的指甲细菌三组三分成比某一类动物在不同年长的指甲细菌三组更十分相似。此外,基于相对于属金属量的抽样分层聚类暗示,第2天的指甲细菌三组与男性类动物模型有十分相似之处。在审核指甲细菌为数众多多样性和指甲阻隔系统时,所写观察到细菌多样性与受到影响的指甲阻隔系统长方形不堪重负威胁。综上所述,这些暗示,指甲细菌为数众多的多样性对于三组织起来指甲阻隔是关键的。为了全面审核细菌三组在指甲免疫反应环境污染的发展之前的关键性,所写对来自男性SPF和GF类动物模型的未开花结果指甲同步进行了转录三组研究成果。指甲细菌三组不仅对指甲免疫反应环境污染的发育有关键发挥作用,而且对指甲的阻隔系统也有关键发挥作用。
暗示,在小时候后,细菌三组驱动糖蛋白的转化成和APCs在指甲之前的接种。非典型指甲上皮细胞通常以指甲细菌三分成的暴发巨大变化为特征,而特应性皮炎病征常常感染黄色芽孢。所写确定了初之前生类动物模型和男性类动物模型皮肤变应原敏化是否是都会暴发巨大变化指甲细菌三组。都由协调研究成果辨识,变应原致敏后初之前生类动物模型的指甲细菌三组与男性类动物模型不同。这些资料暗示,指甲上皮细胞创造了一个适合黄色芽孢定植的种群。为了审核水蛭黄色芽孢暴露出对非典型指甲上皮细胞暴发的负面影响,所写在皮外HDM致敏后的第一周将初之前生类动物模型暴露出于黄色芽孢。黄色芽孢的定植增强了指甲病症的不堪重负往往,而指甲阻隔系统不会引人注意受到影响。此外,对指甲免疫反应细胞会三分成的研究成果辨识,精酸性粒细胞会的频率显着降低,之前性粒细胞会数量上升。
在此,所写采行初之前生儿和皮肤变应原致敏的实验模型来确定20世纪生活之前控制指甲上皮细胞的免疫反应规则。所写见到,非典型指甲上皮细胞的连续性和不堪重负往往随着年长的增长而巨大变化。指甲变应原致敏后,在腹腔刺激变应原后,男性类动物模型的指甲和腹腔消失混合的Th2/Th17上皮细胞反应,而初之前生类动物模型的腹腔消失Th2为都由的上皮细胞反应,而不会引人注意的指甲上皮细胞反应。对完整指甲三组织的研究成果辨识,在指甲细菌三组过渡到之前,指甲长方形现出糖蛋白和警报蛋白的生成受到影响以及指甲在此之前APCs的数量减少。细菌三组的过渡到驱动糖蛋白的转化成,APCs的接种和无可避免的免疫反应开花结果。在这一开花结果反复最后,开花结果的指甲蛋白凯长方形细胞会必须将上皮细胞定位于暴露出部位,即指甲,并造成引人注意的非典型指甲上皮细胞。总之,这些暗示,20世纪指甲免疫反应开花结果,至少部分缺少细菌暴露出,病症的表现是由阻隔三组织的开花结果状态决定的。
完整原文:
Niki D Ubags, Aurélien Trompette, Julie Pernot,et al.Microbiome-induced antigen presenting cell recruitment coordinates skin and lung allergic inflammation.J Allergy Clin Immunol. 2020 Jul 14;S0091-6749(20)30961-1. doi: 10.1016/j.jaci.2020.06.030.
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