在所致脑源性逼大便肌不必要热衷的脑纤维挫伤病患当中，标准的治疗法方案是消毒交替导大便联合抑止中枢神经制剂治疗法。然而，在临床研究工作工作当中，我们经常会遇见对常规抑止中枢神经制剂治疗法剂量反应不佳的病患，这些病患很不易出现气喘、大便路感染和/或上大便路功能障碍。
为了分析报告日本的脑纤维挫伤病患在所致脑源性逼大便肌不必要活动的前提，采用A型素（安妥适）口服到膀胱内侧当中这项治疗法的有效率性和可用性，来自于日本熊本县康复当中心的知行等设计了相关研究工作，并将研究工作结果发表在Int J Urol 2014年11年初的在线学术刊物上。
研究工作者所划定的成年人是来自于日本的脑纤维挫伤病患，他们经膀胱测压证实假定脑源性逼大便肌不必要热衷，并且都假定气喘（每周多于一次），对抑止中枢神经制剂不佳，或是由于制剂的高血压而当中止治疗法。
在经过2周的抑止中枢神经制剂的洗脱期之后，这些病患接受了200为单位的安妥适膀胱内侧口服治疗法，他们在接受治疗法以前和治疗法后1个年初都接受了大便流动力学检测。此外，他们也接受了确安安全导大便和气喘相关的图表分析报告、International气喘咨询问卷分析报告，分析报告在治疗法以前和治疗法后都完成分析报告，治疗法后的分析报告为每年初一次，在此之后治疗法的效果当中止才当中断分析报告。
研究工作共划定了19同上成年人，其当中13同上为未成年，6同上为女性，成年为22岁至67岁。在口服治疗法后一个年初，气喘的发生次数从治疗法以前的4.3次每天下降到了治疗法后的1.5次每天，膀胱容量则从治疗法以前的100ml增加至296ml，差异具有社会学总体意义。
治疗法有效率（每日气喘的发生率减少至小于50%）的病患比同上占到了74%。在没有接受抑止中枢神经制剂治疗法的前提，治疗法的有效率性可以持续3个年初至12个年初。研究工作者没有观察到总体的高血压意外事件。
本研究工作结果认为，在所致脑源性逼大便肌不必要热衷的脑纤维挫伤病患当中，安妥适治疗法是有效率并且安全的。
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