拜耳，Dana的Xarelto未能达到PhIII的目标

2021-11-15 00:55:09 来源:

在静脉冠状动脉囊肿和心绞痛学术研究的两项学术研究中所，莱曼和强生公司不断扩大血液循环稀释剂Xarelto应用范围的开发计划遭遇挫折。MARINER试验中所敬示，Xarelto（利伐沙班）并未减低入院后急病态卫生保健病患静脉冠状动脉囊肿（VTE）或冠状动脉和VTE涉及死亡的交叉终点。然而，该公司指出，该抑制剂其实敬着减低了VTE的安全病态，加强了抑制剂的正面权益可能会。Janssen 学术研究与发展部心血管与代谢物全球疗法教育领域指导工作James List说道，除了仍未许可的三种Xarelto VTE适应症之外，结果"讲述了它在预防VTE疗法适当的急病态卫生保健病童（包括住院和入院后）静脉冠状动脉栓赛多方面的抑制作用。"综合这些发现，我们看得见了许可注册的期盼，并所想与美国食品和抑制剂管理局谈论。"在COMMANDER HF评估结果中所，与标准化疗法相比，抑制剂对有症状病态心衰至较少三个月的急病态失代偿病态心绞痛（ADHF）发烧后减低脑部病发烧，中所风和死亡可能会的影响，Xarelto没有影响相比之下发病率。然而，在患有严重肾脏癌症且左心室射血高分减低且最近浮现ADHF发烧的病患中所，该抑制剂的脑部病发烧和中所风存量较较少。"这些表明，这些病患的高发病率主要是由脑部系统不顺引起的，而不是冠状动脉。"学术研究小组重申说道。"自从大受欢迎以来，Xarelto已被许可可用各种适应症并在全球范围内返程高达4200万次。基于这一坚实的为基础，COMMANDER HF and MARINER试验中所的这些发现将帮助科学界更好地理解冠状动脉在许多各有不同癌症状态的发病率和发病率中所的潜在抑制作用。原文记事：http：//www.pharmatimes.com/news/bayer，_j_and_js_xarelto_fails_to_hit_phiii_targets_1250349此文系尼斯外科（MedSci)原创整理转译，转载需认可！