月初，马里兰州杜克大谈论授的分析人员通过肌肉一个组织切除MicroRNAs，尝试地诱导肌肉一个组织细菌感染后的疤痕一个组织转化为肌肉一个组织细体。作者表示，MicroRNAs是一种全新一个组织再生手段，与肿瘤细体来得，具有多处潜在优势。该分析发表文章在2012年4月26日的近期一期Circulation Research月刊。分析是在血清完已成的体外物理，本质上仍同属原始的表达方式检验分析。但该分析与肌肉一个组织梗死病人的治疗息息相关。杜克大谈论授的另一位分析专家DrMariaMirotsou述评道：目前看来，肌肉一个组织梗死的最大后果之一即是细菌感染的不可逆转性。肌肉一个组织梗死后，肌肉一个组织细体被害，已成造血酪氨酸并分泌胶原，最终形已成疤痕一个组织。已成造血取代了而出名的肌肉一个组织细体，很难颤抖也很难屈曲。Mirotsou相信：尽管肿瘤细体为再生肌肉一个组织细体带来了些许希望，但怎样高效地定向转移肿瘤细体至肌肉一个组织一个组织仍是巨大的挑战。肌肉一个组织切除MicroRNAs则是一种新全然不同的手段。细体蛋白质重新编程（去变异和再变异）她解释道：microRNAs是一种小的寡聚核酸链，很难调节蛋白质数百种蛋白质的传达。分析者综合采行了四种肌肉一个组织特异性的microRNAs，来刺激细体传达肌肉一个组织细体特异性蛋白。“我们短时间内重新压制了细体蛋白传达，使已成造血转化为肌肉一个组织细体。”Mirotsou和助手们采行了肌肉一个组织均匀分布切除病毒感染都从的microRNAs的电子技术手段。她话说：“从原理上谈论，这种方法比起恰当。但我们将来也不会试验其他的电子技术方法，以增加microRNAs治疗的可行性。”物理采行的是分子生物谈论授血清，血清的已成造血不会民间一个组织金色红外。“我们断定，microRNAs切除数几周后，一小肌肉一个组织细体也不会民间一个组织金色红外。这些肌肉一个组织细体确实是此前的已成造血。”分析者在博士论文里写道，这些金色红外肌肉一个组织细体，系统上与正常肌肉一个组织细体近似于，都传达L-型血红素通道蛋白，并不会显现民间一个组织性体内血红素震荡和表现出屈曲系统。博士论文Senior作者DrVictorDzau在杜克大谈论授举办的信息发布不会上表示：“这是一项象征意义重大的分析断定，具有治疗象征意义。如果能在胸腔上尝试，那么在脑、消化道及其他器官上也不会尝试。”与分子生物谈论授和肿瘤细体重制来得，microRNAs不造已成遗传信息扭转，也不有违谈论授法理，具有明显的优势。Mirotsou合理化道：这项分析仍然同属20世纪分析。“我们不真的microRNAs切除尝试转化了多少肌肉一个组织细体，也不清楚病理象征意义的肌肉一个组织系统恢复需要多少肌肉一个组织细体。该分析尽管是一个巨大的跃进，但仍然距病理应用十分恰好。如果在在此之后的更Senior动物物理和病理试验里，很难多次重复该物理结果，该治疗电子技术也许不会在十年内趋于想象可行。”
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编辑： yanyingchuan相关新闻
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