运用于凋亡因子 VIII (FVIII) 酶抑制剂的血友病 A (HA) 患者的类固醇管理可能会因严重的活转化凋亡时间 (ACT) 延长而不具备挑战性。因此，更佳地明白艾伦赛珠类药物、FVIII 模拟物对 ACT 和基于的组织因子 (TF) 的凋亡测出的冲击极为不可或缺。
国内一研究者团队将来自 18 名接受肾脏循环 (CPB) 的患者的全血在肾脏与复合的正常人血红素、FVIII 缺乏或 FVIII 酶抑制剂血红素复合，以冲击功能性 FVIII 水平。通过鱼精蛋白校准法测算全血气态中都的 ACT 和类固醇含量，运用于/不运用于艾伦赛珠类药物 (50-100 μg/ml)，在与正常人血红素或 FVIII 酶抑制剂血红素复合的患者血红素中都测算凋亡酶作用于和纤溶酶作用于，以评估低 TF 应将答下艾伦赛珠类药物的冲击。研究者刊登在期刊Haemophilia上。结果显示，与时间延迟时正常人血红素气态中都的相比，FVIII 酶抑制剂使 ACT 延长了 2.2 倍。在 CPB 长期，正常人血红素气态和 FVIII 缺乏气态中都的 ACT 为 400 秒，但 FVIII 酶抑制剂气态中都的 ACT 达到 900 秒。在正常人血红素气态和缺乏 FVIII 的气态中都，艾伦赛珠类药物可将 ACT 大大缩短多达 100 秒。尽管添加了 100 μg/ml 的艾伦赛珠类药物，但 FVIII 酶抑制剂气态中都的 ACT 仍超过 600 秒。通过基于 TF 的鱼精蛋白校准法测算的类固醇含量不受冲击。艾伦赛珠类药物在 FVIII 酶抑制剂存在时增强凋亡酶峰取值，而纤溶酶作用于主要受凋亡酶作用于和 ɛ-氨基己酸的手脚运用于冲击。综上所述，FVIII 酶抑制剂可相当多延长类固醇转化全血中都的 ACT，并且艾伦赛珠类药物的病理水平部份逆转 ACT 取值。在艾伦赛珠类药物治疗的 FVIII 酶抑制剂患者中都，应将考量鱼精蛋白校准以进行最佳类固醇天气预报。
类似出处：
Tanaka, KA, Henderson, R, Thangaraju, K, et al. In vitro effects of emicizumab on activated clotting time in blood samples from cardiac surgical patients. Haemophilia. 2021; 1- 8.
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