根据2012年芝加哥胸腔门类研讨的一项研究课题说明了：Crizotinib可有效较小两者之间自体淋巴瘤受体酪氨酸激酶阳性的非小细胞内心脏病病征重量，非小细胞内心脏病常见于那些从不吸烟的人并且对于更早病人无论如何顺利进行标准规范化治疗。该研讨由新泽西州临床学总会、新泽西州放射学总会、国际心脏病研究课题总会以及康奈尔大学资助。
有约5%的心脏病中会可发现ALK蛋白质的重排并且在从不吸烟的心脏病病征中会多见。 Crizotinib是一种口服药，发现它可以抑制ALK蛋白质的作用并且能够遏制或逆转的生长。在这一三期抗病毒中会，研究课题职员随访了901可有病征的安全性以及261可有病人的反应；所有的病人既往至少有一次治疗。整个对Crizotinib治疗的反应率为60%并且中会位无的发展生存期为八个月，之前的研究课题结果确认Crizotinib较小ALK阳性心脏病的重量并且病征的无的发展预后较高。 该研究课题的主要作者、纽约纪念Sloan-Kettering 癌症中会心研究课题专家、擅治疗心脏病的Gregory Riely博士说“该抗病毒说明了我们有很好的希望可以较小的重量并且可以改善这种变异心脏病病征的症状。”“该试验赞同了以前的研究课题并且进一步说明了crizotinib可增加对病征症状的影响，因此对于已诊疗为更早心脏病的成千上万病征，crizotinib可改善他们的孤独质量。该研究课题确认了crizotinib是ALK阳性心脏病病征的标准规范治疗方式。” 编辑： 李林栋相关新闻
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